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分流器尺寸选择应用程序
Ankyras 模拟分流器效果可以预测患者特异性动脉瘤的治疗计划，平均准确率为94.5％
该解决方案可在桌面、网络或移动设备上使用，通过用户友好的界面提供分流器模拟结果，促进医疗保健专业人员与设备制造商之间的沟通，以支持分流器设备尺寸选择。
在多重验证研究和稳健算法的支持下，Ankyras 为用户提供了非常详细的解剖学信息，并允许用户在目标血管中模拟所需的分流器（FD），以精确分析血液分流器尺寸和位置能实现的效果。
分流器尺寸设置为患者医疗案例提供了独特有效的见解。使用 Ankyras，医生可以与血管的曲度、形状、推动区域进行交互，以帮助为患者定义最佳的治疗策略。它还有助于设备制造商和医生之间的沟通和理解，最大限度地提高患者治疗的安全性和效率。
Ankyras 是 Mentice 产品目录中第一款同时获得 CE 标志和美国食品药品管理局 FDA 批准的设备。有了 Mentice，您可以信赖一家拥有超过25年的市场经验的可持续发展公司。Ankyras 集成了虚拟和物理平台，为医疗设备和流程培训提供完整的解决方案，使得分流器尺寸设置功能的各方面操作成为可能。
分流器及其最终位置精确可视化
能够通过在线共享仿真结果，从而实现医生和设备制造商之间的协作
可轻松选择最合适的分流器及其远端位置，以实现最佳的血流转移效果
评估支架壁沉积和局部孔隙率，以便对不同的分流器进行详细研究
动脉瘤区域的血管形态学特征
简易操作
Simple-to-use module to load DICOM images and/or 3D surface models from the patient’s vasculature.
Ankyras facilitates a multi-faceted environment accessed via desktop, web, and mobile providing operating physicians with convenience and immediate access ranging from pure visualization to complete workflow control.
The workflow is run before the intervention with diagnostic 3D images and can be brought to the operating room using standard mobile devices.
Simulate the desired FD devices with a unique foreshortening algorithm and compare the results among the different sizes to predict the most suitable device for the patient.
When the simulated device deployment is saved, the user can share the results among manufacturers, distributors and clinicians for case planning.
易于使用的模块，加载患者血管系统
DICOM 图像或表面 3D 型。
通过桌面、网络和移动设备进行访问，为手术医生提供及时、便捷的信息，小到视觉可视化，大到完整的工作流程控制。
使用独家透视算法模拟所需的 FD 设备，并比较不同尺寸的结果，以预测最适合患者的分流器尺寸。
“Ankyras 有助于在血管内治疗计划期间选择特定患者所需的分流器尺寸。共享仿真结果并与之交互，使我们的团队能够高度参与治疗前准备，这是提供更好的病例支持的关键。Ankyras 是根据分流器设备制造商和临床使用者的需求而开发的，极大地提高了患者治疗的安全性。”
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Rambla Catalunya 53, 4-H, 08007, Barcelona, Spain.
+34 933 28 39 64
Disclaimer & Regulatory Information
Ankyras is manufactured by Mentice Spain S.L.
ANKYRAS is intended to be used by physicians trained in medical procedures involving percutaneous and intravascular interventions.
Ankyras is 510(k) cleared by FDA.
Mentice Spain SL: Mentice Spain SL has obtained the ISO 13485 certification with number MD 784027
Ankyras certifications: The Ankyras product complies with the Medical Device Regulation (EU CE Mark, MDR 784032) and the UK Conformity Assessed (UKCA 784033)
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